Hola, chicos.
En el colegio de Granada tenemos a una familia con tres hijos, los tres alumnos nuestros, aunque uno de ellos ya lleva cuatro años sin poder asistir a clase, él padece una enfermedad llamada: de Niemann-Pick, en España,sólo hay 16 niños mas que la padezcan. Alberto tiene ahora 9 años, empezaron sus síntomas fuertes cuando estaba en 4 años. Ha estado ya en varias ocasiones a punto de morir pero la fortaleza de sus padre lo siguen manteniendo en vida. La verdad es que son admirables.
Eduvigis y Rafa, padres de Alberto, me han pedido un favor, comunicar que: el día 17 un laboratorio se ha comprometido a dar 5 € por cada IP que ese día (SOLO ESE DïA) entre a visitar la página Niemann Pick C para especialistas Si tú pudieras nos ayudarías a ayudarles. Es una enfermedad poco conocida y poco estudiada, por lo de siempre, faltan recursos económicos.
El desarrollo de esta enfermedad se caracteriza por el paulatino deterioro de las funciones vitales del organismo. La enfermedad descubierta por los médicos Niemann y Pick es degenerativa y, por
Como esta enfermedad no es conocida, podéis saber algo de ella en:
Enfermedad de Niemann-Pick - Wikipedia, la enciclopedia libre
Intentemos echar una mano. GRACIAS A TODOS.
Aquí somos muchos así que he pensado que los que lo lean y quieran entrar si todo esto es cierto (estoy seguro que sí, de echo al entrar en la web oficial te dice que hoy se donan 5 euros, y googleando hay más entradas sobre esto) podríamos ayudar bastante, el que quiera ayudar bienvenido sea
resumen: si tienes 1 segundo entras en la web Niemann Pick C para especialistas y un laboratorio dona 5 euros por ip que visite HOY la web para la fundación en españa que lucha por dicha enfermedad
Bueno,pues aqui dejo el post,haber si se anima la gente y podemos entre todos conseguir un buen numero de visitas:)
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Por cierto,el que se haya animado,que deje un comentario,asi vemos cuanta gente ha visitado la web